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常勤求人情報詳細

    • NEW

    更新日 : 2026年03月06日

    大手外資系製薬会社での就業です

    •  医療
      機関名
      非公開
    •  勤務地
      東京都品川区
    •  診療
      科目
      内科, 循環器内科
    •  施設
      その他
    •  給与
      年収 1,000万円 ～ 1,300万円
    •  当直
      なし
    •  こだわ
      り条件
      救急対応なし
     求人のポイント
    ◇◆◇◆求人のおすすめポイント◇◆◇◆
    募集形態：メディカルアフェアーズグループマネージャーorメディカルアドバイザー/グループマネージャーorノンラインマネージャー /医薬開発本部クリニカルディベロップメント・メディカルアフェアーズ心・腎・代謝領域
    対象専門科目：内科、循環器内科、糖尿病内分泌科、腎臓内科
    勤務地：東京都品川区

    ◇◆◇◆求人内容の詳細◇◆◇◆
    【都道府県】東京都
    【科目】内科 循環器内科
    【医療機関詳細】企業
    【勤務内容】
    メディカルドクター
    Basic purpose of the job
    To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization.

    Accountabilities
    ・Strengthen the profile of our products by providing medical/scientific robust guidance in the responsible therapeutic area through the total process of the clinical development phases, in collaboration with Global and other departments.
    ・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.)
    ・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by global Medicine as well aligned with global development strategy in the respective therapeutic area.
    ・Support our company make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the therapeutic area.
    ・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization.
    ・Prepare Integrated Customer Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP (Integrated Asset Plan).
    ・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies.
    ・Contribution to benefit/risk evaluations of products.
    ・Gain insight from external expert with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical strategy.
    →備考に続く
    【給与】年収1,000万円～（目安の金額になります）
    ※経験・スキルによります。
    【日程】週5日（月～金曜日）
    【時間】9:00-17:30　フレックスタイム制（コアタイム無）
    【休暇・研究日】完全週休2日（土・日） 、祝日 、年末年始（12月30日～1月4日）、年次有給休暇（初年度10日）、特別休暇、会社が指定する休日【※年間休日125日】
    【備考】
    Regulatory and / or Organizational Requirements
    Contribute to Strategy and Activity Review Committee meetings. Ensure ethics and compliance. Ensure re-examination by reviewing documents and process. Plan strategically to allow for effective, safe & medically sound global preparation of drug commercialization efforts. Provide input and medical review of all internal and external documentation prepared by Marketing and Public Relations. Define trials needed to answer relevant questions regarding our products and their related development projects to meet regulatory and payer requirements and our commercial needs build upon from the trial’s concepts developed by the Medical subteam and local project team for registration. Provide medical input into epidemiology studies. Ensure communication with CPL (Clinical Project Leader). Support obtaining preferable pricing.

    Job Complexity
    ・Works in a cross-functional team including MSL, CPL, RA (Regulatory Affairs), PSPV (Patient Safety & Pharmacovigilance), BDS (Biostatistics & Data Sciences), Marketing, and Market Access
    ・Requires driving cross-functional projects. People management responsibilities may be assigned depending on the candidate’s career background and organizational needs.
    ・Plays a key role in planning and leading medical education initiatives in collaboration with internal and external stakeholders.


    【必須条件】
    ・生命科学分野の修士号
    ・臨床または研究環境におけるTA経験（腎臓学、心臓病学、内分泌学分野が望ましい）
    ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800以上）

    【歓迎スキル】
    ・医師免許保有者
    ・PhD保有
    ・PMDA相談、新薬承認申請（NDA）、製品発売に関連する臨床開発・規制当局対応の経験があれば尚可
    ・研究プロジェクトの構想立案、基礎・臨床研究の独立実施、学術論文執筆能力

    ◇◆◇◆民間医局について◇◆◇◆
    こちらのお問い合わせですぐに応募となる訳ではございません。
    お問い合わせ後に改めてコンサルタントから応募のご意向をお伺いいたします。

    民間医局は1997年創業の、医師キャリアコンサルティングのパイオニアです
    全国に16拠点を展開しており、各地の好条件＆非公開案件が豊富です。
    現地常駐のコンサルタントが先生のご希望に沿った求人をご提案させていただきます。
    こちらで掲載しておりますのは保有する求人の一部です。
    「希望に近いが、ぴったりではない」といった場合も、メッセージにてご相談ください。
    先生からお問い合わせをお待ちしています。
    • 救急対応なし

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